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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
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配置出1号、2号两种水泥:
首先分别测试其胶砂的3D 7D 28D的强度,得出结论:1号优于2号。
我想再通过XRD衍射从微观方面来增加上述结论的说服力,即对1号 2号水泥的3D 7D 28D的样品进行衍射,然后定量分析水化产物的生成
2011年08月25日发布人:lucky
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最近在做一个水泥胶砂强度实验,取28天养护的试样进行XRD分析,发现几乎只有SiO2,感觉这个结果不太对劲,是不是应该还有Ca(OH)2什么的.,我觉得你应该测净浆的XRD才是测得水泥水化的产物~~,恩
如果你测胶砂的28天XRD
2011年05月25日发布人:古灵
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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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用命令流 ic,jj,temp,load(jj,1)施加,为什么list显示无初始条件?这是加上初始温度了还是没加上?,苦恼不知这个初始载荷有没有加上,感觉温度场的分析结果像是没加上,又不能确定。,是不是稳态温度分析不能设定初始温度
2015年11月30日发布人:妮子@
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[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
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5%浓缩胶,10%分离胶
10% SDS-PAGE蛋白电泳
1.配制分离胶(12%,10ml):蒸馏水4ml;30%丙烯酰胺3.3ml;1.5mol/L Tris(pH8.8)溶液2.5ml;10%SDS 100μl;10%过硫
2014年01月08日发布人:PCR
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园子中各种帖子,改变了各种条件:
(1)先是重新配置了各种溶液,PH计刚买的,丙烯酰胺也进行了过滤,我的胶都是配置成母液的,应该不会存在着混合不均匀的问题。
(2)改变上样量,甚至减少至上样5微升,同样是这样的,我的蛋白浓度也不是很高
2013年10月10日发布人:雪山飞鹿